قالت الشركة يوم الثلاثاء إن المشاركين في المرحلة الثالثة من التجربة السريرية لمرشح لقاح COVID-19 التابع لشركة الأدوية البيولوجية الأمريكية ، يعانون من آثار جانبية خفيفة إلى معتدلة.

في عرض تقديمي للمستثمرين ، قالت فايزر إن الآثار الجانبية تشمل التعب والصداع والقشعريرة وآلام العضلات.كما أصيب بعض المشاركين في التجربة بالحمى ، بما في ذلك بعض الحمى الشديدة.

سجلت الشركة أكثر من 29000 شخص في تجربتها التي ضمت 44000 متطوع لاختبار لقاح COVID-19 التجريبي ، BNT162b2 ، الذي تطوره شركة Pfizer مع الشريك الألماني BioNTech.

قال مسؤولون تنفيذيون في شركة فايزر في مؤتمر عبر الهاتف مع المستثمرين إن أكثر من 12000 مشارك في الدراسة تلقوا جرعة ثانية من اللقاح.

اعتمادًا على معدلات الإصابة الحالية ، من المتوقع صدور قراءات قاطعة حول فعالية اللقاح المرشح بحلول نهاية الشهر المقبل ، وفقًا للشركة.

جاءت أحدث تعليقات شركة فايزر بعد أن تم تعليق تجارب لقاح COVID-19 لشركة الأدوية متعددة الجنسيات AstraZeneca على مستوى العالم في 6 سبتمبر بعد تقرير عن آثار جانبية خطيرة لمتطوع في بريطانيا.

استؤنفت محاكمات AstraZeneca في بريطانيا والبرازيل يوم الاثنين بعد الضوء الأخضر من المنظمين البريطانيين ، لكنها ظلت معلقة في الولايات المتحدة ، وفقًا لتقرير صادر عن Fox Business.